Помогите Никите Лукянцову
Гемофилия А, тяжелая форма
Помогите ребёнку с заболеванием крови!
У моего 10-летнего сына Никиты тяжелая форма Гемофилии А. Это заболевание, при котором нарушается процесс свёртывания крови, т.е. в крови отсутствует фактор свёртывания VIII. Почти каждую неделю у Никиты возникают спонтанные кровотечения, кровоизлияния в суставы(гемартрозы), в результате чего он часто не может ходить. А если учесть, что он очень подвижный, то можно сказать, что мы каждую минуту живём как \"на вулкане\". Для остановки кровотечений Никите переливается криопреципитат (фактор свёртываемости), который вырабатывается из донорской крови.
В 2000 году мы были вынуждены переехать из Ростова-на-Дону в Петербург, так как там не было даже криопреципитата и Никита неделями не мог ходить , а мое сердце рвалось на части, видя как ему больно. В результате частых переливаний Никите был занесён вирус гепатита С. Многие болезни можно вылечить. Гемофилия - неизлечима. . В Российской Федерации пока нет материальной основы для осуществления эффективной профилактики кровотечений у больных гемофилией. Около 90 % пациентов, страдающих тяжелой формой гемофилии, являются инвалидами: хромают, используют костыли, передвигаются с помощью кресла-каталки. Никита пока еще находится в таком положении, что ему можно помочь, можно как-то приостановить процесс постоянного ухудшения, но для этого необходимо регулярное введение фактора VIII, т.е. заместительная терапия препаратом Коэйт-ДВИ американской фирмы Bayer. Его вводят регулярно внутривенно 1-2 раза в неделю. Препарат этот импортный и очень дорогой. 1 флакон стоит 156,8 доллара США. По заключению врачей Никите для нормальной жизнедеятельности необходимо в среднем 60 флаконов препарата в год. У нас нет папы и таких денег тоже нет. Я не работаю, так как Никите нужен постоянный уход и внимание. Живём мы на 2 пенсии: по инвалидности и на потерю кормильца. Мне очень больно видеть, как он страдает во время кровотечений и как он ограничен в движении. Так хочется, чтобы он как все дети ходил в школу, чтобы у него были друзья. Я обращаюсь ко всем, кто может нам помочь в приобретении препарата для моего тяжело больного сына.
Помогите, пожалуйста.
С огромным уважением Наталья Лукянцова.
Любую информацию о ребёнке можно получить по адресу:
197706
Санкт-Петербург, Курортный район,
г. Сестрорецк, ул. Токарева, д.3, кв. 54
Лукянцовой Наталье.
тел.( 812) 437 - 22 - 15
Банковские реквизиты:
Филиал АК СБ РФ (СБ России) ОАО Санкт Петербургский банк : Приморское отделение N 2003/0778
Р/счёт 30301810955000605507 в филиале АК СБ РФ (СБ России) ОАО-СПб банк К/счёт 30101810500000000653
ИНН 7707083893
БИК 044030653
Код ОКПО 09171401, Код ОКОНХ 96130
Рублевый счет : 42301 810 9 5507 5516664
Валютный счет : 42301 840 2 5507 5500748
Лукянцова Наталья Вячеславовна
Помогите Никите Лукянцову
